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ELISA試劑盒板應(yīng)該是吸附功能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間和同一板各孔之間功能附近。
每一批號的聚苯乙烯制品在運用前須查看其功能。
常用的查看辦法為：以必定濃度的人IgG(通常為10ng/ml)包被ELISA板各孔后，每孔內(nèi)參加恰當稀釋的酶標抗人IgG抗體，保溫后洗刷，加底物顯色，停止酶反響后別離測每孔溶液的吸光度。
使各讀數(shù)在0.8左右。
在受檢標本中不存在與符號酶一樣的酶。
核算一切讀數(shù)的均勻值。
一切單個讀數(shù)與均勻讀數(shù)之差應(yīng)小于10%.與聚苯乙烯相似的塑料為聚氯乙烯。
為對比不一樣固相在某一定中的好壞，可用以下辦法加以查驗：用其他免疫學測定辦法選出一個典型的陽性標本和一個典型的陰性標本。
ELISA試劑盒作為ELISA固相載體，聚氯乙烯板的特色為質(zhì)軟板薄，可切開，價廉、但光潔度不如聚苯乙烯板。
在哪一種載體上陽性成果與陰性成果判別zui大，這種載體即是這一ELISA測定的zui合適的固相載體。
別的它的相應(yīng)底物應(yīng)易于制備和保留，報價低廉，有色產(chǎn)品易于測定，光吸收高。
免疫熒光技能雖已廣泛應(yīng)用于免疫學的研討與診斷，但是熒光抗體染色標本不能長時間保留，對組織細胞的纖細構(gòu)造分辯不清，免疫酶技能則能戰(zhàn)勝上述不足，符號免疫酶技能的敏感性更優(yōu)于免疫熒光法，對白臘切片標本尤為適用，為免疫病理研討拓荒了一條新途徑，酶顯色產(chǎn)品具有較高的電子密度，通過恰當處理還能夠進行免疫電鏡調(diào)查，免疫酶組化技能分為酶符號法與非符號抗體技能， 前者是將酶通過交聯(lián)劑結(jié)合在抗體分子上，構(gòu)成酶符號抗體。
后者是將酶作為抗原與相應(yīng)的特異性抗體連接進行的免疫反響，稱為非符號抗體酶技能。
免疫酶技能使用酶催化底物反響的生物擴大作用，進步特異性抗原-抗體免疫學反響檢查敏感性的一種符號免疫技能。
ELISA試劑盒該技能所用的酶要求純度高、催化反響的轉(zhuǎn)化率高、專一性強、性質(zhì)安穩(wěn)、來歷豐厚、報價不貴、制備成的酶標抗體或抗原性質(zhì)安穩(wěn)，持續(xù)保留著它的活性部分和催化才能。